• Brustsprechstunde (DEGUM 2)
• vollständiges Spektrum moderner Brustdiagnostik, wie digitale Mammografie, hochauflösender Ultraschall und MRT. Markierungs- sowie Biopsietechniken.
• operative Therapie von gutartigen und bösartigen Brusterkrankungen mit Möglichkeiten der Brusterhaltung und -rekonstruktion
• Chemo- und Hormonbehandlung, Antikörpertherapie
• Strahlentherapie
• Psychoonkologie
• Tumorkonferenz

Im AGAPLESION KLINIKUM HAGEN werden internationale multizentrische klinische Studien nach Medizinproduktegesetz und Arzneimittelgesetz der Phase II bis IV sowie Registerstudien und Therapieoptimierungsstudien durchgeführt. Dies erfolgt unter Einhaltung internationaler ethischer und wissenschaftlicher Standards und Richtlinien (ICH-GCP) sowie Beachtung aller anwendbaren gesetzlichen Vorschriften.

Neuartige Behandlungsformen, Medikamente oder Medizinprodukte können damit auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit überprüft werden. Klinische Studien stellen neben den zugelassenen konventionellen Behandlungsmethoden eine zusätzliche Therapieoption dar. So kann unseren Patienten Zugang zu neuen und innovativen Therapieansätzen ermöglicht werden.

Prüfärzte und Prüfärztinnen am AGAPLESION KLINIKUM HAGEN:

Dr. med Askin Dogan
Dr. med. Nurhayat Yurtcu
Dr. med. Nowakowski
Liudmyla Snopok
Clara Haake
Carmen Czysarski

Gynäkologische Tumore:

EXPRESSION IX (Nicht interventionelle Studie)

• Patientenbefragung

Einschlusskriterien:

• Mindestalter 18 Jahre
• Gynäkologische Krebserkrankung (wie z.B. Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Ovar-CA, andere seltene Tumore wie gynäkologische Sarkome in der Gebärmutter oder Keimstrangtumore wie Granulosazelltumore und Sertoli-Leydig-Zelltumore)
• Erstdiagnose in den letzten 5 Jahren

Studienziel:

Langzeitüberleben mit gynäkologischen Krebserkrankungen, einschließlich Krebs des Gebärmutterkörpers, des Gebärmutterhalses und gynäkologischer Sarkome seltenen gynäkologischen Krebsarten

Link: Klinische Studien: NOGGO e.V.

EXPRESSION XI (Nicht interventionelle Studie)

• internationale, multizentrische Patientenbefragung

Einschlusskriterien:

• Mindestalter 18 Jahre
• Endometriumkarzinom

Studienziel:

Die Bestimmung der Erwartungen an das Therapiemanagement von Pat mit Endometrium-CA zur Charakterisierung dieser Pat Gruppe bzw. deren Einschätzung bezüglich Therapie- und Nebenwirkungen

Link: Klinische Studien: NOGGO e.V.

SMARAGD (nicht interventionelle Studie)

Einschlusskriterien:

•  Patientinnen mit fortgeschrittenem metastasiertem epithelialem Ovarial-, Eileiter-, primärem peritonealem Karzinom ((m)OC Fédération Internationale de Gynécologie et d'Obstétrique (FIGO) Stadium IIb-IV)
• lokal fortgeschrittenem und inoperablem-metastasiertem endometrioidem Karzinom ((m)EC FIGO Stadium III-IV)

Studienziel:

• Beschreibung der Patienten- und Tumorcharakteristika

Link: SMARAGD - AIO Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie in der Deutschen Krebsgesellschaft e.V. (aio-portal.de)

Mamma Karzinom:

Melody (Nicht Interventionale Studie)

• eine prospektive nicht-interventionelle multizentrische Kohortenstudie zur Bewertung verschiedener bildgebender Verfahren zur Lokalisierung von bösartigen Brustläsionen

Einschlusskriterien:

• bösartige Brustläsion, die eine brusterhaltende Operation und eine bildgestützte Lokalisierung (entweder DCIS oder invasiver Brustkrebs; multiple oder bilaterale Läsionen und die Anwendung einer neoadjuvanten Chemotherapie sind zulässig)
• geplante chirurgische Entfernung der Läsion

Studienziel:

• geplante Entfernung der Zielläsion und/oder des Markers, unabhängig vom Randstatus bei der endgültigen Histopathologie
• negative Resektionsrandraten (definiert als Läsionsentfernung ohne invasives oder nicht-invasives Karzinom on ink) bei der ersten Operation

Link:EUBREAST 04 (R) MELODY - MEthods for LOcalization of Different types of breast lesions - Eubreast

Proofs Register

Daten aus der klinischen Praxis und Langzeitnachsorge prä- und perimenopausaler Patientinnen mit luminalem Brustkrebs im Frühstadium, der ein mittleres bis hohes klinisches und niedriges genomisches Rezidivrisiko (bestimmt mittels MammaPrint®) aufweist, und mit endokriner Therapie plus Unterdrückung der Ovarialfunktion (OFS) oder Standard-Chemotherapie, gefolgt von einer endokrinen Therapie, behandelt wird.

Einschlusskriterien:

• prä- oder perimenopausale Patientinnen mit HR+/HER2-, N0-1
• Brustkrebs im Frühstadium ohne klinische Anzeichen von Metastasen mit
• Primärtumordiagnose nicht älter als 3 Monate vor Einschluss
• mittleres bis hohes klinisches Rezidivrisiko, definiert als (klinisch bei neoadjuvanter Behandlung) (mindestens eins der folgenden): • Ki-67 >10% oder • G3 oder • c/pT≥2 oder • c/pN1

Studienziel:

• Jahres-Fernrezidiv-freies Intervall bei allen Patientinnen, die mit (intensivierter) endokriner Therapie allein (und mit ovarieller Suppression bei erhöhtem klinischem Risiko gemäß den aktuellen AGO-Empfehlungen) behandelt wurden

Link: Studien - Westdeutsche StudiengruppeWestdeutsche Studiengruppe (wsg-online.com)

Kontakt:

Dipl.-Ges.oec. Tamara Sitnikow

Studienkoordinatorin
Brustzentrum
Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe

Kontakt:

T (02331) 201 - 2164/2165
tamara.sitnikowthis is not part of the email@ NOSPAMagaplesion.de